O nouă metodă care nu implică risc pentru a detecta cele mai frecvente anomalii cromozomiale

Dating online pentru sindromul down

Conținutul

Play ''Gene diferite şi multiple'' contribuie la problemele legate de memorie şi luarea deciziilor asociate sindromului Down, sugerează un studiu citat marţi de Press Association.

dating online pentru sindromul down

Oamenii de ştiinţă susţin că au identificat pentru prima oară regiuni specifice ale unui cromozom care cauzează aceste probleme, în cadrul unor teste efectuate pe şoareci cu această afecţiune. Ei au precizat că descoperirea oferă o perspectivă nouă asupra sindromului Down la oameni.

Adăugat la 20 Martie Organismul uman este format din miliarde de celule, fiecare dintre ele având câte 46 de cromozomi. Fiecare cromozom este format din ADN, care conţine informaţia necesară pentru dezvoltarea fiecăruia dintre noi. Sindromul Down este determinat de prezenţa unui cromozom 21 suplimentar în celule trisomia

Majoritatea oamenilor au 46 dating online pentru sindromul down cromozomi - purtători ai informaţiilor ereditare - în fiecare celulă, împărţiţi în 23 de perechi. Însă, persoanele cu sindrom Down au o copie suplimentară a cromozomului 21, care conţine peste de gene. În studiul publicat în Cell Reports, oamenii de ştiinţă de la University College London UCL au utilizat modele de şoareci pentru a afla modul în care prezenţa acestor gene suplimentare provoacă dizabilităţi de învăţare.

Ce este PrenaTest®? Despre noua metodă Până acum, examinarea cromozomilor fetali a fost posibilă doar prin analizarea celulelor fetale. Pentru obținerea celulelor fetale, este necesară prelevarea de probă din lichidul amniotic amniocentezacare implică înțeparea sacului amniotic, sau prelevare de material din vilozitățile coriale biopsie chorionicădar acestea fiind proceduri invazive, induc un risc crescut de avort spontan.

Cromozomul 21 şi genele sale se regăsesc şi la şoareci. Însă, la animale, genele s-au dispersat în trei regiuni mai mici, pe trei cromozomi diferiţi.

dating online pentru sindromul down

Oamenii de ştiinţă s-au bazat în mod obişnuit pe ipoteza că o singură genă - sau gene singulare - reprezintă cauza probabilă a dizabilităţilor intelectuale asociate cu sindromul Down. Noi am demonstrat - pentru prima dată - că gene diferite şi multiple contribuie la diverse probleme cognitive asociate cu sindromul Down'', a explicat cercetătorul, coautor al studiului.

Susţinuţi de Universitatea Cardiff şi Institutul Francis Crick, oamenii de ştiinţă au analizat efectul genelor din fiecare dintre cele trei regiuni diferite prezente la şoarece asupra învăţării şi memorării.

dating online pentru sindromul down

Trei grupuri de şoareci au fost modificate genetic pentru a fi purtătoare a unei copii suplimentare a uneia dintre grupele de gene pe cromozomii de şoarece identificaţi. Memoria şi capacitatea de luare a deciziilor a fiecărui grup au fost evaluate în timpul testelor de navigare, unde şoarecii trebuiau să se deplaseze într-un labirint simplu, în formă literei ''T''. Totodată, a fost monitorizată şi activitatea electrică din creierul lor.

Sindromul down

Cercetătorii au descoperit că una dintre tulpinile de şoarece prezenta o memorie mai slabă şi semnale dating online pentru sindromul down ale creierului într-o zonă a creierului numită hipocamp, cu importanţă pentru memorie.

De asemenea, ei au descoperit o altă tulpină care avea o capacitate mai slabă de luare a viteza datând microsoft şi un semnal mai slab al creierului între hipocamp şi cortexul pre-frontal, esenţial pentru planificare şi luarea deciziilor.

Ginecologie și obstetrică Screening prenatal pentru sindromul Down şi alte anomalii fetale Screening-ul prenatal al markerilor serici materni a devenit un instrument important pentru obstetricieni, în scopul identificării sarcinilor cu risc crescut pentru anumite anomalii fetale, cum ar fi: defectele de tub neural, trisomia 21 sindromul Down şi trisomia 18 sindromul Edwards. Screeningul şi diagnosticul prenatal permite femeii gravide de a lua o decizie în cunostinţă de cauză în privinţa sarcinii. Prisca pentru a furniza un risc calculat. Anencefalia este aproape întotdeauna fatală la sau în cateva ore de la naştere. Rata de supravieţuire, gradul handicapului şi coeficientul de inteligenţă al copilului cu spină bifidă sau encefalocel variază cu localizarea şi severitatea leziunii şi cu tratamentul aplicat.

A treia tulpină nu a prezentat o activitate cerebrală neobişnuită. Acest lucru presupune că terapiile pentru persoanele cu sindrom Down ar trebui să vizeze procese multiple, iar noi am făcut primii paşi în identificarea unora dintre aceste procese'', a declarat una dintre autori, Elizabeth Fisher, de la Institutul de Neurologie din Square Square al UCL.

Mai departe, cercetătorii vor încerca să afle care genă, sau gene, din cadrul grupelor mai mici de gene, sunt răspunzătoare pentru problemele legate de memorie şi luarea deciziilor, notează Press Association.

dating online pentru sindromul down

Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare.

  • Sindromul Down Trisomia 21 : teste genetice, factori de risc, manifestări clinice, diagnostic postnatal, tratament Sindromul Down reprezintă cea mai frecventă anomalie cromozomială.
  • Tehnologia de distrugere a tehnologiei